Himedia NBB培养基–上海金畔生物
一、金畔生物介绍
上海金畔生物科技有限公司提供生命科学研究领域系列产品，包括色谱标准品、生化试剂、诊断试剂、实验耗材和仪器。标准品和试剂包括分子质量测量标准品、固体标准品、液体标准品、修饰性PEG等。免疫诊断试剂包括酶、单克隆抗体、多克隆抗体和ELisa试剂盒等多种产品。耗材和仪器包括培养基、移液器、动物饲料、离心机等实验室常用仪器耗材。
上海金畔生物提供Himedia NBB培养基，为您的检测分析提供强有力的支持！了解更多产品资讯，请联系金畔生物，我们的电话15221999938，邮箱sales@jinpanbio.com，网址www.jinpanbio.com，欢迎您的咨询！
二、产品介绍
Himedia NBB培养基
Himedia公司是成立超过35年的OEM厂，通过ISO 9001:2008、WHO-GMP和ISO 13485-2003，品质受肯定。
Himedia公司提供微生物产品，寄生虫产品，免疫类产品，血清类和病毒学类产品，应用领域包括：临床，工业，科研和高校实验室。
啤酒是大麦谷物用酵母发酵的产物。加入啤酒发酵的酵母是两种酵母菌属之一。啤酒在酿造、包装和储存过程中，真正对啤酒产生危害的是那些能在啤酒中生长，引起酒体浑浊，产生异味的厌氧茵和微好氧茵。革兰氏阳性菌通常被认为是现代啤酒工业中最有害的啤酒有害菌，尤其是乳酸杆菌和片球菌。
Himedia公司提供微生物产品，寄生虫产品，免疫类产品，血清类和病毒学类产品，应用领域包括：临床，工业，科研和高校实验室。
啤酒是大麦谷物用酵母发酵的产物。加入啤酒发酵的酵母是两种酵母菌属之一。啤酒在酿造、包装和储存过程中，真正对啤酒产生危害的是那些能在啤酒中生长，引起酒体浑浊，产生异味的厌氧茵和微好氧茵。革兰氏阳性菌通常被认为是现代啤酒工业中最有害的啤酒有害菌，尤其是乳酸杆菌和片球菌。
而NBB培养基是一种检测啤酒有害菌选择性较好的培养基，它快速、可靠、选择性高。啤酒企业开展啤酒有害茵的检验和控制
对提高啤酒质量及其生物稳定性具有十分重要的意义。
Himedia提供NBB琼脂培养基、NBB肉汤培养基、通用啤酒琼脂培养基等，并提供每种培养基技术说明，如有需要请来电。
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货号
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品名
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描述
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包装规格
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应用
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M1605
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NBB琼脂基础
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Pedi-Lacto Selective Agar Base
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100gm, 500g
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选择性培养基用于检测啤酒中的有害菌
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配置方法
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6.63g固体培养基加到500ml蒸馏水和500ml脱气的啤酒中，充分混合，加热至沸腾，并不停搅拌。按照要求进行分配，在15 lbs压力（121℃）灭菌15分钟。
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适用微生物
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短乳杆菌Lactobacillus brevis ATCC 8291；乳酸片球菌Pediococcus acidilactici ATCC 8042；啤酒片球菌/有害片球菌Pediococcus damnosus ATCC 29358；
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M1815
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改性NBB琼脂基础
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PediLacto Selective Agar Base, Modified
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500gm
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选择性培养基用于检测啤酒中的有害菌
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配置方法
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66.20g固体培养基加到750ml蒸馏水加热至沸腾，并不停搅拌，再加入500ml脱气的啤酒充分混合，在15 lbs压力（121℃）灭菌15分钟。
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适用微生物
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短乳杆菌Lactobacillus brevis ATCC 8291；乳酸片球菌Pediococcus acidilactici ATCC 8042；啤酒片球菌/有害片球菌Pediococcus damnosus ATCC 29358；德氏乳杆菌Lactobacillus delbrueckii ATCC 9649；
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M1821
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改性 NBB肉汤基础
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Pedi Lacto Selective Broth Base (Modified NBB Broth)
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500gm
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选择性培养基用于检测啤酒中的有害菌
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配置方法
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51.3g固体培养基加到500ml蒸馏水和500ml脱气的啤酒中，充分混合，加热至沸腾，并不停搅拌。按照要求进行分配，在15 lbs压力（121℃）灭菌15分钟。
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适用微生物
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短乳杆菌Lactobacillus brevis ATCC 8291；乳酸片球菌Pediococcus acidilactici ATCC 8042；啤酒片球菌/有害片球菌Pediococcus damnosus ATCC 29358；
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M415
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通用啤酒琼脂
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Universal Beer Agar (UB Agar)
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100gm 500g
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用于啤酒工业培养微生物
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配置方法
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62.158g固体培养基加到750ml蒸馏水加热至沸腾，并不停搅拌，再加入500ml未脱气的啤酒到热的培养基中，轻轻混匀。按照要求分配，在15 lbs压力（121℃）灭菌10分钟。如果需要，可在分配前加入1mcg/ml 灭菌的放线菌酮。
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适用微生物
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醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus ATCC23055；嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus ATCC 4356；发酵乳杆菌 Lactobacillus fermentum ATCC 9338；普通变形杆菌 Proteus vulgaris ATCC 13315；乳酸片球菌Pediococcus acidilacti ATCC 8081；约氏乳杆菌Lactobacillus johnsonii ATCC 11506；
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MV415
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通用啤酒琼脂，植物来源
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Universal Beer HiVeg? Agar (UB HiVeg? Agar)
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100gm
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用于啤酒工业培养微生物
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配置方法
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62.16g固体培养基加到750ml蒸馏水加热至沸腾，并不停搅拌，再加入500ml未脱气的啤酒到热的培养基中，轻轻混匀。按照要求分配，在15 lbs压力（121℃）灭菌10分钟。如果需要，可在分配前加入1mcg/ml 灭菌的放线菌酮。
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适用微生物
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醋酸钙不动杆菌Acinetobacter calcoaceticus ATCC 23055；嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus ATCC 4356；发酵乳杆菌Lactobacillus fermentum ATCC 9338；普通变形杆菌Proteus vulgaris ATCC 13315
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M1483
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改性的通用啤酒琼脂
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Universal Beer Agar, Modified
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100gm
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用于啤酒工业培养微生物
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配置方法
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55.4g固体培养基加到750ml蒸馏水加热至沸腾，并不停搅拌，再加入500ml未脱气的啤酒到热的培养基中，轻轻混匀。按照要求分配，在15 lbs压力（121℃）灭菌10分钟。
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适用微生物
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鲍氏不动杆菌 Acinetobacter baumannii ATCC 19606；嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus ATCC 4356；发酵乳杆菌 Lactobacillus fermentum ATCC 9338；普通变形杆菌 Proteus vulgaris ATCC 13315；
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M1332
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通用液体啤酒培养基
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*Universal Liquid Medium
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500gm
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用于啤酒厂培养微生物，包括有害菌
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配置方法
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50.02g固体培养基加到1000ml蒸馏水，如有必要，加热至完全溶解。在15 lbs压力（121℃）灭菌10分钟。灭菌培养基室温保存在暗处。可以用于检测任何表面膜或显微镜表面的好氧菌。
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适用微生物
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鲍氏不动杆菌Acinetobacter baumannii ATCC 19606；嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus ATCC 4356；发酵乳杆菌 Lactobacillus fermentum ATCC 9338；普通变形杆菌Proteus vulgaris ATCC 13315；啤酒酵母Saccharomyces cerivisiae ATCC 9763；
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M1384
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乳酸菌选择性肉汤培养基基础
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Lactic Acid Bacteria Selective Broth Base (Raka Ray No. 3Broth Base)
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100gm 500g
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选择性分离啤酒和酿造过程中的乳酸菌
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配置方法
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29.45g固体培养基加到含有5ml吐温80的500ml蒸馏水，如有必要，加热至完全溶解。在15 lbs压力（121℃）灭菌15分钟。冷却至45℃，无菌条件下加入再水化的乳酸添加物，混合均匀，按照要求分配。
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适用微生物
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嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus ATCC 11506；植物乳杆菌 Lactobacillus plantarum ATCC 8014；发酵乳杆菌Lactobacillus fermentans ATCC 9338；短乳杆菌 Lactobacillus brevis ATCC 367；布氏乳杆菌Lactobacillus buchneri ATCC 11307；乳酸片球菌Pedicoccus acidilactis ATCC8042；埃希氏杆菌Escherichia coli ATCC25922；啤酒酵母Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763；
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FD055-5VL
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乳酸添加
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Lactic Supplement
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5vl
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选择性分离啤酒和酿造过程中的乳酸菌。1瓶适用于500ml培养基
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LQ135-5x500ML
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改性 NBB肉汤基础
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Pedi-Lacto Selective Broth Base (Modified NBB Broth)
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5x 500ml
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选择性培养基用于检测啤酒中的有害菌
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三、金畔联系方式
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邮 编： 201208
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